Essais cliniques : pourquoi votre traitement n'a peut-être jamais été testé sur vous
Un médicament, avant sa mise sur le marché, est testé sur un groupe de volontaires censé représenter la population qui va le prendre. En France, ce groupe reste peu diversifié — et la loi elle-même complique la mesure du problème.
Lire l'article →Endométriose : un diagnostic plus rare, pas une maladie plus rare
L'endométriose toucherait environ 10 % des femmes en âge de procréer dans le monde. Aux États-Unis, où la question a été étudiée selon l'origine, les femmes noires sont pourtant nettement moins souvent diagnostiquées que les femmes blanches — un écart qui n'a rien à voir avec la fréquence réelle de la maladie.
Lire l'article →Oxymètre de pouls : une mesure qui peut tromper selon la couleur de peau
Petit appareil clipé au bout du doigt, l'oxymètre de pouls mesure en quelques secondes le taux d'oxygène dans le sang — un outil devenu familier pendant la pandémie de Covid-19, dont la fiabilité dépend en partie de la couleur de la peau.
Lire l'article →Vitamine D : un déficit que la pigmentation de la peau amplifie
Fatigue inexpliquée, douleurs osseuses ou musculaires diffuses : la carence en vitamine D est fréquente en France, mais un facteur souvent ignoré l'aggrave nettement pour les peaux plus pigmentées.
Lire l'article →Alopécie cicatricielle centrale centrifuge : une piste génétique longtemps ignorée
Une perte de cheveux progressive qui débute au sommet du crâne et s'étend peu à peu : c'est ainsi que se manifeste l'alopécie cicatricielle centrale centrifuge, une maladie qui touche presque exclusivement les femmes d'origine africaine. Longtemps, une seule explication a circulé : les pratiques capillaires. La recherche récente vient nuancer ce récit.
Lire l'article →Santé mentale : le premier pas, souvent le plus long
Demander de l'aide pour sa santé mentale n'est jamais un geste anodin. Chez de nombreuses femmes noires, ce premier pas se heurte à un double obstacle : une méfiance envers un système de soins où les discriminations sont documentées, et un tabou encore présent autour du sujet. Une ressource existe pourtant, pensée spécifiquement pour lever ce frein.
Lire l'article →Drépanocytose : quand la douleur attend trop longtemps
La drépanocytose est devenue la maladie génétique la plus fréquente en France, avec près de 30 000 personnes concernées. Ses crises de douleur aiguë nécessitent une prise en charge rapide. Ce n'est pourtant pas toujours le cas.
Lire l'article →Mortalité maternelle : un risque multiplié par trois
En France, certaines femmes ont beaucoup plus de risques de mourir en couches que d'autres. Voici ce que documente l'enquête officielle sur les morts maternelles.
Lire l'article →Ce que votre dermato devrait savoir
Les peaux noires et foncées restent peu représentées dans la formation des dermatologues en France. Voici ce que documentent les spécialistes du sujet, et ce qui commence à changer.
Lire l'article →Trouver un psy qui comprend
Le racisme laisse des traces psychologiques, documentées mais encore peu prises en compte dans le soin. Voici ce qu'il faut savoir pour choisir un·e thérapeute réellement à l'écoute de ce que vous vivez.
Lire l'article →Le fibrome, mal silencieux des femmes noires
Les fibromes utérins touchent des millions de femmes en France, mais pas de la même façon selon la couleur de peau. Voici ce que la médecine sait, chiffres à l'appui.
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